制药lims系统 制药行业实验室信息管理系统-ag尊龙凯时

白码制药lims系统介绍

白码lims实验室管理系统是一款纯自主研发的专注于制药行业实验室管理和流程控制的信息化产品，遵循国内外的相关法律法规。该产品集实验室数据采集、共享、审核、跟踪、报告、签发等功能为一体，与实验室“人、机、料、法、环”等有机结合，涵盖制药实验室主要管理业务，为制药企业提供灵活、易用、合规的实验室信息管理系统。‌‌ ‍‍ ​‌ ​ ‌‍ ‌​ ‍‌ ‍

白码制药lims系统功能

检验流程

标准化实验室检验流程，规范从样品采样至报告单发布全流程检验操作。实现检验办公无纸化，减少人工干预，实现数据和检验进度在线共享。

检验报告

自动生成检验报告单，支持电子签名和pdf在线打印。可通过word自定义配置检验报告单样式，支持多版本、多标准的检验报告单。

数据采集

系统可通过webservice、webapi、odbc等多种方式与mes、erp、qrs、网络版工作站等第三方系统进行连接，可通过串口、以太网口等方式自动采集具有相应接口的中大型设备或通过自动识别、抓取pdf、txt等文件进行数据集成。

电子记录

系统可以直接或间接地采集仪器数据，大大降低检验人员填写原始记录的错误率。内置函数功能有效提高核查原始记录计算结果的效率，自动生成word/pdf版电子原始记录并可支持实验记录的复核。系统支持用户自行配置和添加记录，可生成与原始word一样的实验记录。

资源管理

对实验室的各类影响检验质量的检验资源:人员、试剂、标准品、耗材、留样、环境、仪器、计量等的管理，确保样品的检验流程的各类检验资源是可靠合规的。

稳定性试验

支持对原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化规律的考察，为药品的生产、包装、运输条件提供科学依据，通过试验结果的趋势分析计算药品的有效期。

白码制药lims系统是一种专为制药行业设计的实验室信息管理系统。它通过集成实验室数据管理、样品跟踪、质量控制和报告生成等功能，帮助制药企业提高实验室的工作效率和数据准确性。该系统具有丰富的功能和灵活的配置选项，可以满足不同实验室的需求，同时也符合相关法规和质量标准，为制药企业提供了一种可靠、高效的实验室管理凯时尊龙的解决方案。